因此，为何如何在不牺牲GO基本特征的基础上抑制提取电荷的局域化提高电池光电转换是该领域的关键科学问题。

近日，石化王海良课题组利用XANES等先进表征技术研究富含缺陷的单晶超薄四氧化三钴纳米片及其电化学性能（Adv.EnergyMater.2018,8,1701694）,如图一所示。然而大部分研究论文仍然集中在使用常规的表征对材料进行分析，展绿一些机理很难被常规的表征设备所取得的数据所证明，展绿此外有深度的机理的研究还有待深入挖掘。

原位XRD技术是当前储能领域研究中重要的分析手段，为何它不仅可排除外界因素对电极材料产生的影响，为何提高数据的真实性和可靠性，还可对电极材料的电化学过程进行实时监测，在电化学反应的实时过程中针对其结构和组分发生的变化进行表征，从而可以有更明确的对体系的整体反应进行分析和处理，并揭示其本征反应机制。研究者发现当材料中引入硒掺杂时，石化锂硫电池在放电的过程中长链多硫化物的生成量明显减少，石化从而有效地抑制了多硫化物的穿梭效应，提高了库伦效率和容量保持率，为锂硫电池的机理研究及其实用化开辟了新的途径。通过在充放电过程中小分子蒽醌与可溶性多硫化锂发生化学性吸附，展绿形成无法溶解于电解液的不溶性产物，展绿从而实现对活性物质流失的有效抑制，显著地增加了电池的寿命。

Figure1.AnalysisofO-vacancydefectsonthereducedCo3O4nanosheets.(a)CoK-edgeXANESspectra,indicatingareducedelectronicstructureofreducedCo3O4.(b)PDFanalysisofpristineandreducedCo3O4nanosheets,suggestingalargevariationofinteratomicdistancesinthereducedCo3O4structure.(c)CoK-edgeEXAFSdataand(d)thecorrespondingk3-weightedFourier-transformeddataofpristineandreducedCo3O4nanosheets,demonstratingthatO-vacancieshaveledtoadefect-richstructureandloweredthelocalcoordinationnumbers.XRDXRD全称是X射线衍射，为何即通过对材料进行X射线衍射来分析其衍射图谱，为何以获得材料的结构和成分，是目前电池材料常用的结构组分表征手段。石化它是由于激发光电子经受周围原子的多重散射造成的。

Kim课题组在锂硫电池的正极研究中利用原位TEM等形貌和结构的表征，展绿深入的研究了材料的电化学性能与其形貌和结构的关系(Adv.EnergyMater.,2017,7,1602078.)，展绿如图三所示。

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